ANVISA REGULA REMÉDIO DERIVADO DA MACONHA E PRODUTO SERÁ VENDIDO EM FARMÁCIA

quarta, 04 de dezembro de 2019

not

mac

A Anvisa aprovou na Terça Feira (03-Dezembro-2019), a Regulamentação para o uso Medicinal da Maconha no Brasil, ou seja, os Produtos Feitos com Cannabis passam a se sujeitar à Vigilância Sanitária e serão Vendidos em Farmácia.


O novo Regulamento para os medicamentos que derivam da Planta já aponta requisitos e Padrões de Qualidade, mas a norma deve ser revisada em até 3 Anos porque o Atual Estágio Científico do Produto ainda é considerado inicial Mundialmente.

 

As Empresas que atuarem no Setor devem manter suas Pesquisas para comprovar Eficácia e Segurança dos Produtos.

 

As Empresas também precisarão ter Autorizações da Anvisa e Certificados de Boas Práticas de Fabricação, entre outros Documentos.

 

A Prescrição é de Responsabilidade do Médico, que deve Respeitar Regras em Relação à Concentração de THC.



A Regulamentação aprovada será Publicada no Diário Oficial nos próximos Dias e entra em vigor 90 Dias após a Publicação.

 

ESTES ACREDITAM E INVESTEM EM SUA MARCA, E TAMBÉM ACREDITA NO NOSSO TRABALHO

DIVULGUE SUA MARCA
LIGUE (81) 9 99189456

med

1 a apoio soares

1 a apoio cantinho da paz

 

Redação:“CNM” Central de Notícias do Matuto (1203-19)5

Para: www.blogdomatuto.com.br

Reportagem: Matuto “O Repórter do Povo"

 

 

 

Desenvolvido por Fábio Belo